Meige, Enfermedad de ...; Linfedema hereditario (Meige disease)

La enfermedad de Meige, también conocida como linfedema hereditario tipo II o linfedema de Meige, es un proceso que afecta a la función normal del sistema linfático como consecuencia de un transporte anormal de la linfa. Cuando la linfa se acumula de forma anormal, provoca linfedema en las extremidades inferiores.

La enfermedad de Meige se clasificada como un linfedema primario, lo que significa que es una forma de linfedema que no es debida a otras alteraciones orgánicas. En la enfermedad de Meige, las alteraciones del sistema linfático son congénitas, aunque la hinchazón no suele ser evidente hasta la pubertad. Con frecuencia, la inflamación comienza en los pies y los tobillos y progresa hasta las piernas y las rodillas. Algunos individuos afectados desarrollan celulitis o erisipela en las piernas, lo que puede dañar aún más los vasos que transportan la linfa. Por razones desconocidas, esta enfermedad afecta a las mujeres aproximadamente tres veces más que a los varones.

Aunque se desconoce la causa de la enfermedad de Meige, se cree que es debida a cambios genéticos, ya que tiende a darse en familias y se han descrito otras formas de linfedema primario debidas a factores genéticos. Se han estudiado muchos genes asociados con el sistema linfático; sin embargo, no se ha hallado ningún cambio genético que de lugar a los signos y síntomas de la enfermedad de Meige.

Este proceso parece que tener un patrón de herencia autosómico dominante, lo que significa que una copia de un gen alterado en cada célula es suficiente para expresar la enfermedad, aunque no se han identificado genes asociados con la enfermedad de Meige. Las personas con enfermedad de Meige por lo general tienen al menos otro miembro de la familia afectado. En la mayoría de los casos, una persona afectada tiene un progenitor afectado.