Panleucopenia felina, Virus de la …, (Parvovirus de la Panleucopenia felina) - Diagnóstico molecular (PCR)
 
Información 02-01-2012.

     La panleucopenia felina, es una enfermedad viral de los gatos, muy contagiosa, a veces mortal, que se da en todo el mundo, causada por un Parvovirus. Este Parvovirus es muy resistente y puede persistir durante meses en el ambiente. La panleucopenia felina ha disminuido su incidencia debido al uso generalizado de vacunas. Sin embargo, las tasas de infección siguen siendo elevadas en las poblaciones de gatos no vacunados, y la enfermedad se ve de vez en cuando en los en los gatos de raza, jóvenes y vacunados, que han sido expuestos a una alta exposición al virus.

      El virus de la panleucopenia felina (FPV) está estrechamente relacionado con el virus de la enteritis del visón y el Parvovirus tipo 2 canino (CPV-2, CPV-2a, CPV-2b).  FPV pueden causar enfermedades en todos los felinos y algunos miembros de las familias relacionadas (por ejemplo, el visón mapache, y el coatí), pero no afecta a los cánidos.  Por el contrario, el Parvovirus tipo 2 canino (CPV-2a y CPV-2b) recientemente se ha demostrado que causa una enfermedad similar a la panleucopenia en los gatos domésticos y en los grandes felinos.  

     Las partículas virales son abundantes en todas las secreciones y excreciones durante la fase aguda de la enfermedad y pueden ser eliminados en las heces de los supervivientes hasta 6 semanas después de la recuperación.  Los parvovirus son muy resistentes a la inactivación, ya que pueden sobrevivir más de un año en un ambiente adecuado y puede ser transportado largas distancias a través de fómites (por ejemplo, zapatos, prendas de vestir). Sin embargo,  se inactiva por la exposición a un 6% de solución de lejía (hipoclorito de sodio acuoso) durante 10 minutos a temperatura ambiente y los desinfectantes de peróxido de hidrógeno también son muy eficaces.

     El virus de la panleucopenia felina infecta y destruye las células en división activa de la médula ósea, tejido linfoide, epitelio intestinal y en animales muy jóvenes, el cerebelo y la retina. En gatas gestantes, el virus puede propagarse por vía transplacentaria causando aborto o muerte fetal. Por otra parte, la infección de los gatos en el período perinatal puede destruir el epitelio germinal del cerebelo, provocando una hipoplasia cerebelosa, incoordinación y temblores.

     La mayoría de las infecciones son subclínicas, como lo demuestra la alta seroprevalencia de anticuerpos anti-FPV entre los gatos sanos no vacunados. Los que  enferman son por lo general menores de 1 año de edad y los casos hiperagudos pueden morir repentinamente, con o sin previo aviso (muerte súbita en gatos jóvenes). Los casos agudos padecen fiebre (40 a 41,7° C), depresión y  anorexia tras un período de incubación de 2 a 7 días. El vómito por lo general se desarrolla 1 a 2 días después de la aparición de la fiebre, es generalmente de tipo bilioso y no relacionado con la alimentación. La diarrea puede empezar un poco tarde, pero no siempre está presente. La deshidratación extrema se desarrolla rápidamente. Los casos terminales tienen hipotermia y puede desarrollar un shock séptico y coagulación intravascular diseminada.

     La enfermedad es autolimitada y rara vez supera los 5 a 7 días. La mortalidad es más elevada en cachorros jóvenes menores de 5 meses de edad.

      Un diagnóstico de presunción se basa generalmente en los signos clínicos compatibles y la presencia de la panleucopenia.

    El diagnóstico diferencial incluye otras causas de la depresión profunda, leucopenia, y signos gastrointestinales. El parvovirus canino (CPV, CPV-2) y el virus de la Panleucopenia felina (FPV) están estrechamente relacionados y son patógenos importantes de sus hospedadores respectivos: los perros y los gatos, por lo tanto un diagnóstico por técnicas de PCR  son más sensibles para un diagnóstico claro. En IVAMI se realiza la detección mediante amplificación genómica del ADN viral por PCR (reacción en cadena de la polimerasa).

Muestras de elección: hisopado rectal; raspado de mucosa intestinal; sangre total con EDTA (2 a  5 mL). Otras muestras: heces; biopsia intestinal; ganglios linfáticos mesentéricos.